Raportul precizează că rezultatele activităților au fost integrate progresiv în fluxul clinic al IOCN. Această integrare contribuie direct la operaționalizarea boardurilor tumorale moleculare și la consolidarea medicinei personalizate ca practică curentă, nu doar ca inițiativă de cercetare.
Datele moleculare obținute prin testările NGS sunt folosite pentru susținerea deciziilor terapeutice individualizate, pentru selecția pacienților eligibili pentru terapii țintite și pentru includerea în studii clinice. Raportul menționează și rolul acestor date în orientarea managementului oncologic în cazurile cu profil molecular complex, subliniind legătura dintre analiza genomică și conduita multidisciplinară.
Un alt aspect important este transferul imediat de expertiză către Programul Național de Testări Genetice derulat în cadrul IOCN. Experiența acumulată în cadrul CNCC nu rămâne izolată, ci este folosită ca bază pentru consolidarea unui program instituțional de testări genetice, cu proceduri și standarde aplicabile.
🗞️ Citește și Acestea
Prin această logică, modelul operațional descris în raport devine unul complet: infrastructură NGS modernă, paneluri țintite și comprehensive, automatizare, SOP-uri și funcționalizarea boardului tumoral molecular, toate conectate la utilizarea clinică reală și la un cadru național de implementare a testării genetice.
