UNICEF a anunțat sâmbătă lansarea unei „cereri de oferte de urgență” pentru achiziționarea de vaccinuri împotriva mpox, vizând sprijinirea țărilor cele mai afectate de această epidemie, potrivit unui comunicat transmis în colaborare cu Organizația Mondială a Sănătății (OMS), Alianța pentru Vaccinuri GAVI și CDC Africa, potrivit Agerpres.
UNICEF a subliniat că „în funcție de cerere, capacitatea de producție a producătorilor și finanțări, acorduri pentru un maximum de 12 milioane de doze până în 2025 pot fi implementate”. Această inițiativă de urgență a fost concepută pentru a asigura accesul imediat la vaccinurile disponibile împotriva mpox și pentru a stimula producția.
Scopul cererii de oferte este de a pune în aplicare acorduri de aprovizionare care să permită achiziționarea și distribuirea rapidă a vaccinurilor, odată ce țările afectate și partenerii vor asigura finanțarea, vor confirma nevoile și vor fi gata să implementeze cerințele regulamentare necesare.
🗞️ Citește și Acestea
Epidemia de mpox a cunoscut o intensificare alarmantă în Africa, afectând în special Republica Democratică Congo (RDC) și alte țări din regiune, precum Burundi, Kenya, Rwanda și Uganda. În contextul apariției unei noi variante virale (Ib), OMS a declarat pe 14 august cel mai înalt nivel de alertă sanitară globală.
În RDC, care reprezintă epicentrul crizei, au fost raportate peste 18.000 de cazuri suspecte de mpox în acest an, dintre care 629 de decese. Potrivit comunicatului, „patru decese din cinci au implicat copii”.
Virusul mpox este împărțit în două mari clade: Clada I, prezentă în Africa Centrală, în bazinul fluviului Congo, și Clada II, predominantă în Africa de Vest. În RDC, circulă două subgrupe ale virusului: clada Ia în vest și clada Ib în estul țării.
OMS recomandă utilizarea vaccinurilor MVA-BN, produs de laboratorul danez Bavarian Nordic, LC16, produs de compania japoneză KM Biologics, și ACAM2000, produs în Statele Unite, deși primele două seruri nu sunt disponibile la scară globală.
Deși vaccinurile MVA-BN și LC16 nu au obținut încă „precalificarea” completă din partea OMS, organizația a demarat o procedură de examinare în regim de urgență. „OMS examinează în prezent informațiile trimise de producători pe 23 august și ar trebui să finalizeze evaluarea pentru înscrierea acestor seruri pe lista de utilizare de urgență până la jumătatea lunii septembrie”, se arată în comunicat.
